ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೊರಠಾಣೆ: ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾತ್ರ ಗುರುತುಗಳು

ಮಿನಿ ವಿಮರ್ಶೆ

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೊರಠಾಣೆ: ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾತ್ರ ಗುರುತುಗಳು

ಚೆಂಗ್ಚೆನ್ ಕಿಯಾನ್1, ಕ್ಸಿಯಾಲಾಂಗ್ ಝೌ2, ವೀ ಲಿ1,3, ಯಿನ್ಶಾನ್ ಲಿ4, ವೆನ್ಕಿಯಾಂಗ್ ಯು5

1ಶಾಂಘೈ ಎಪಿಪ್ರೋಬ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್, ಶಾಂಘೈ 200233, ಚೀನಾ;2 ಜನರಲ್ ಸರ್ಜರಿ ವಿಭಾಗ, ಹಾರ್ಬಿನ್ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಮೊದಲ ಸಂಯೋಜಿತ ಆಸ್ಪತ್ರೆ, ಹಾರ್ಬಿನ್ 150001, ಚೀನಾ;3Shandong Epiprobe ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್, Heze 274108, ಚೀನಾ;4 ಪೀಪಲ್ಸ್ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್ ಆಫ್ ನಿಂಗ್ಕ್ಸಿಯಾ ಹುಯಿ ಸ್ವಾಯತ್ತ ಪ್ರದೇಶ, ನಿಂಗ್ಕ್ಸಿಯಾ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಯಿಂಚುವಾನ್ 750002, ಚೀನಾ;5ಶಾಂಘೈ ಪಬ್ಲಿಕ್ ಹೆಲ್ತ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೆಂಟರ್ ಮತ್ತು ಜನರಲ್ ಸರ್ಜರಿ ವಿಭಾಗ, ಹುವಾಶನ್ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ, ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಬಯೋಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಶಾಂಘೈ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಲೇಜು, ಫುಡಾನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಶಾಂಘೈ 200032, ಚೀನಾ

ಅಮೂರ್ತ

ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಸಾವಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಮರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ;ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ.ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣವು ಯಾವಾಗಲೂ ಆಸಕ್ತಿಯ ಪ್ರಮುಖ ಗುರಿಯಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇತರ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೊದಲು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಕಾದಂಬರಿ ಗೈಡ್ ಪೊಸಿಷನಿಂಗ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವಾಗ, ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾತ್ರ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಸರಣಿಯು (UCOM ಗಳು) ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಗೆ ಪ್ರಬಲ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯವು ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, UCOM ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅರ್ಥಪೂರ್ಣ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಗರ್ಭಕಂಠ, ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ UCOM ಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಬಹು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಲ್ಲಿ UCOM ಗಳ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, UCOM ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ, ಸಹಾಯಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯ ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿವೆ.UCOM ಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ತನಿಖೆ ಮಾಡಬೇಕಾದ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳಾಗಿವೆ.ನೈಜ-ಪ್ರಪಂಚದ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಲ್ಲಿ UCOM ಗಳ ಅನ್ವಯವು ಅನುಷ್ಠಾನ ಮತ್ತು ಪರಿಷ್ಕರಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಕೀವರ್ಡ್‌ಗಳು

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆ;ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್;ಡಿಎನ್ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ;ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್;ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ಸ್

ನಮಗೆ ತುರ್ತಾಗಿ ಹೊಸದು ಏಕೆ ಬೇಕು ಜೈವಿಕ ಗುರುತುಗಳು?

ಒಂದು ಶತಮಾನಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಿದ ನಂತರ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇನ್ನೂ ಮಾನವಕುಲಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಮಾರಕ ಜೈವಿಕ ಬೆದರಿಕೆಯಾಗಿದೆ.19.3 ಮಿಲಿಯನ್ ಹೊಸ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು 20201 ರಲ್ಲಿ ಅಂದಾಜು 10 ಮಿಲಿಯನ್ ಸಾವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜಾಗತಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಕಾಳಜಿಯಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. 2020 ರಲ್ಲಿ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಅಂದಾಜು 4.6 ಮಿಲಿಯನ್ ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ, GLOBOCAN1 ಪ್ರಕಾರ ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ 23.7% ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು.ಇದಲ್ಲದೆ, 2020 ರಲ್ಲಿ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 3 ಮಿಲಿಯನ್ ಸಾವುಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ, ಇದು ಜಾಗತಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ 30% ಆಗಿದೆ.ಈ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಮರಣ ದರದಲ್ಲಿ ಚೀನಾ ಮೊದಲ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದೆ.ಇದಲ್ಲದೆ, 5 ವರ್ಷಗಳ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 40.5% ಆಗಿದೆ, ಇದು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ 1.5 ಪಟ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ2,3.ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾನವ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಸೂಚ್ಯಂಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೇಶಗಳಿಗಿಂತ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಮರ್ಥ ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕಣ್ಗಾವಲು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತುರ್ತಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಆರೋಗ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮುನ್ನರಿವು ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ4.ಯಶಸ್ವಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳು ಗರ್ಭಕಂಠ, ಸ್ತನ, ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಮರಣ ದರಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಸುಲಭದ ಕೆಲಸವಲ್ಲ.ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಮುನ್ನರಿವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದು, ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಜೈವಿಕ-ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವುದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವಾಗಲೂ ದೊಡ್ಡ ಅಡೆತಡೆಗಳಾಗಿವೆ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ನಿಖರವಾದ ಪತ್ತೆಯು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗಾಯಗಳಿಂದ ಹಾನಿಕಾರಕವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನಗತ್ಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮತ್ತಷ್ಟು ರೋಗ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರಸ್ತುತ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪ್-ಆಧಾರಿತ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣ, ಸೈಟೋಲಜಿ, ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಸ್ ಮತ್ತು ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು 5-7 ಸೇರಿವೆ.ಒಳನುಗ್ಗುವ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪ್-ಆಧಾರಿತ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು ವೃತ್ತಿಪರ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಅಂತರ್ಗತವಾಗಿ ಭಾರೀ ಹೊರೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.ಸೈಟೋಲಜಿಯಂತೆ, ಎರಡೂ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದರ್ಶದಿಂದ ದೂರವಿರುವ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯೊಂದಿಗೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ತೀರ್ಪು ಆಧರಿಸಿವೆ.ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ದರಗಳನ್ನು ನೀಡಿದ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇಗಳು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿಲ್ಲ.ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣವು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ತಂತ್ರವಾಗಿ, ದುಬಾರಿ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ತಂತ್ರಜ್ಞರ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣವು ಅತ್ಯಂತ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ.ಈ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ, ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಉತ್ತಮ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.

ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರ: ಯಿನ್ಶಾನ್ ಲಿ ಮತ್ತು ವೆನ್ಕಿಯಾಂಗ್ ಯು

Email: liyinshan@nxrmyy.com and wenqiangyu@fudan.edu.cn

ORCID ID: https://orcid.org/0009-0005-3340-6802 ಮತ್ತು

https://orcid.org/0000-0001-9920-1133

ಆಗಸ್ಟ್ 22, 2023 ರಂದು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ;ಅಕ್ಟೋಬರ್ 12, 2023 ರಂದು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ;

ಆನ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ನವೆಂಬರ್ 28, 2023 ರಂದು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ.

www.cancerbiomed.org ನಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ

©2023 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಔಷಧ.ಕ್ರಿಯೇಟಿವ್ ಕಾಮನ್ಸ್

ಗುಣಲಕ್ಷಣ-ವಾಣಿಜ್ಯೇತರ 4.0 ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪರವಾನಗಿ

ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಎ ರೂಪಾಂತರದ ಗುರುತುಗಳು, ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸಹಜತೆಗಳು, ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಪಡೆದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಗುರುತುಗಳು ಅಥವಾ ದೈಹಿಕ ದ್ರವಗಳಿಂದ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಪಡೆದ ಗೆಡ್ಡೆಯ ತುಣುಕುಗಳು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಾಗಿವೆ.ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಬಯೋ-ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಂತೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗಾಯಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಿಂದ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ, ಇದು ಅತಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, α-ಫೆಟೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ (PSA) 9,10 ಗಾಗಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ.ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಗುರುತುಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಡಿಂಗ್-ಅಲ್ಲದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು, ಅದರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ (60%) ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಇವುಗಳ ಪತ್ತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಆರ್ಎನ್ಎಯ ಸುಲಭವಾದ ಅವನತಿ ಸ್ವಭಾವದಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ11.ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಎರಡೂ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.

198312 ರಲ್ಲಿ ಫೀನ್‌ಬರ್ಗ್‌ನಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣವು ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ನಂತೆ ಪ್ರಬಲ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ವಿಪಥನಗಳು ಪೂರ್ವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹಂತಕ್ಕಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.ಅಬೆರಂಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಷನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಿಪಿಜಿ ದ್ವೀಪಗಳಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಜೀನ್ ಪ್ರವರ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ13,14.ಅಸಹಜ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಷನ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ತೊಡಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೂಚಿಸಿವೆ.ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಕಣಿವೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು ಮತ್ತು ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮೋಡ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ-ಅವಲಂಬಿತ ಮೋಡ್‌ಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಿಥೈಲೇಟೆಡ್ ಹಿಸ್ಟೋನ್ H3K27me3 ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಪಾಲಿಕಾಂಬ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಕಟಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿ, ಹಲವಾರು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪಾದಾರ್ಪಣೆ ಮಾಡಿವೆ;ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಸ್ತುತ ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಿಸಿದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಗುರುತುಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಫಲಕಗಳು ಅನೇಕ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಇನ್ನೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅನ್ಲಾಕ್ ಮಾಡಿಲ್ಲ.ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೋರಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ, ನೈಜ-ಪ್ರಪಂಚದ ಮಾದರಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ನೈಜ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಈ ಜೈವಿಕ ಗುರುತುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.ಮುಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯ ಅನುಕ್ರಮ-ಆಧಾರಿತ ಬಹು-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯು ಹಂತ I ಮತ್ತು II ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ ಕೇವಲ 16.8% ಮತ್ತು 40.4% ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ಥಿರತೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾದ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಗೈಡ್ ಪೊಸಿಷನಿಂಗ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ (GPS) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯುನಿವರ್ಸಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾತ್ರ ಮಾರ್ಕರ್ (UCOM) ಅನ್ವೇಷಣೆ

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ದಶಕಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ತೃಪ್ತಿಕರವಾದ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅರಿತುಕೊಂಡಿಲ್ಲ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ಸಂಶೋಧಕರನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ಕಳೆದ 23 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್‌ನಿಂದ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಅಂಗಾಂಶ ಆಕ್ರಮಣ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಂತಹ 6 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು 14 ಕ್ಕೆ ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗಿದೆ, ನಾನ್‌ಮ್ಯುಟೇಶನಲ್ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ರಿಪ್ರೊಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಮ್‌ಗಳು20,21.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳು ಅನಾವರಣಗೊಂಡಂತೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ದೃಷ್ಟಿಕೋನಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಕ್ರಮೇಣ ಎರಡು ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ (ಸಾಮಾನ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ) ಹೊಸ ಯುಗಕ್ಕೆ ಬಂದಿದೆ.ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾದ ಆಂಕೊಲಾಜಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಗಮನವು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಕಡೆಗೆ ವಾಲುತ್ತಿದೆ.ಹೀಗಾಗಿ, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ PAX6 ಫೋರ್ಸರ್‌ವಿಕಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್23 ಮತ್ತು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಾಗಿ BMP324.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಈ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಯ ಸ್ವಾಧೀನತೆಯ ಮಿತಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಒಳಗಾಗುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ಏಕೈಕ, ದೃಢವಾದ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಅನ್ನು ನಾವು ಗುರುತಿಸಿದರೆ ಅದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.

ಅಂತಹ ಆದರ್ಶ ಗುರಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಸಂಭಾವ್ಯ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಉತ್ತಮ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬೇಕು.ಎಲ್ಲಾ ಆನುವಂಶಿಕ ಮತ್ತು ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗಳ ನಡುವೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ವಿಪಥನಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಮೊದಲಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಮೊದಲಿನವುಗಳಾಗಿವೆ.ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ತನಿಖೆಯು ಮುಂಚೆಯೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು, ಆದರೆ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದ ಅಡಚಣೆಯಾಗಿದೆ.ಜೀನೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ 28 ಮಿಲಿಯನ್ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮಿಥೈಲೇಟೆಡ್ CpG ಸೈಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಟ್ಯುಮೊರಿಜೆನೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬೇಕು ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್‌ಗೆ ಜೋಡಿಸಬೇಕು.ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಅನುಕ್ರಮದ ಗೋಲ್ಡ್ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸಿಂಗ್ (ಡಬ್ಲ್ಯೂಜಿಬಿಎಸ್), ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಒಡೆಯುವ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸ್ವರೂಪದಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 50% ಸಿಗಳನ್ನು ಆವರಿಸುತ್ತದೆ. Cs-to-Ts25 ನ ರೂಪಾಂತರ.450k ಚಿಪ್ಸ್‌ನಂತಹ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು 1.6% ಜೀನೋಮ್ ಮೆತಿಲೀಕರಣವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.450k ಡೇಟಾವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಪತ್ತೆ ಫಲಕವು 6 ವಿಧದ ಹಂತ I ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ 35.4% ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ26.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಮಿತಿಗಳು, ಕಳಪೆ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಶಬ್ದವು ಪ್ಯಾನ್-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆ ಫಲಕಗಳಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಅಡೆತಡೆಗಳಾಗಿವೆ.

ಟ್ಯುಮೊರಿಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು, ನಾವು ಜೀನೋಮ್-ವೈಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಅನನ್ಯ ಜಿಪಿಎಸ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು 0.4 ಬಿಲಿಯನ್ ರೀಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ 96% CpG ಸೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ಜಿಪಿಎಸ್ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಪರಿವರ್ತಿಸಲಾಗದ ಮೀಥೈಲ್-ಸೈಟೋಸಿನ್‌ಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನ 3′ ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೋಡಿ-ಅಂತ್ಯ ಅನುಕ್ರಮದ ಮೂಲಕ 5′ ಅಂತ್ಯದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಜೋಡಣೆಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುತ್ತದೆ (ಚಿತ್ರ 1)25.ಮೀಥೈಲ್-ಸೈಟೋಸಿನ್ ಗೈಡಿಂಗ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ WGBS ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿತ್ಯಕ್ತ ಅನುಕ್ರಮ ಡೇಟಾವನ್ನು ಮರುಪಡೆಯುವ ಉನ್ನತ-GC ಪ್ರದೇಶದ ಜೋಡಣೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.GPS ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು ಅಗಾಧ ಪ್ರಮಾಣದ DNA ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹಿಂದೆ ತನಿಖೆಗೆ ಒಳಪಡದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು GPS ನಮಗೆ ಪ್ರಬಲವಾದ ಸಾಧನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸರಳಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು tumorogenesis ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ಗೆ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಜಿಪಿಎಸ್ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ, ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ವಿದ್ಯಮಾನವು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಎದುರಾಗುತ್ತದೆ.ಅನೇಕ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಸಹಜವಾಗಿ ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಹಲವಾರು ಪ್ರದೇಶಗಳಿವೆ.ಈ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಆವಿಷ್ಕಾರವನ್ನು ತರುವಾಯ UCOM ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು.ದಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜಿನೋಮ್ ಅಟ್ಲಾಸ್ (TCGA) ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಲ್ಲಿ 17 ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಿಂದ 7,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ಮೊದಲ UCOM, HIST1H4F ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಎಲ್ಲಾ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುವ ಹಿಸ್ಟೋನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್27.UCOM ಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ನಂತರ TCGA ಡೇಟಾಬೇಸ್, ಜೀನ್ ಎಕ್ಸ್‌ಪ್ರೆಶನ್ ಆಮ್ನಿಬಸ್ (GEO) ಡೇಟಾಬೇಸ್ ಮತ್ತು ನೈಜ-ಪ್ರಪಂಚದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಯಿತು.ಸದ್ಯಕ್ಕೆ, HIST1H4F, PCDHGB7 ಮತ್ತು SIX6 ಯುಕಾಮ್‌ಗಳಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.UCOM ಗಳ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಅಗತ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರಬಲ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.ಬಹು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಏಕ ಮಾರ್ಕರ್ ಪತ್ತೆಗೆ UCOMಗಳು ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.

UCOM ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಊರ್ಜಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ, UCOM ಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೀರಿಸಲು UCOM ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ನಾಲ್ಕು ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಚಿತ್ರ 2).

ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ

UCOM ಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಥವಾ ಪೂರ್ವ-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗಾಯಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಾರೀರಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾದ ಕೆಲವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಗುರುತುಗಳು ಅತಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ.ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಸ್ಟಟೈಟಿಸ್ 10 ನಂತಹ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮಾನ್ಯತೆ ಪಡೆದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಾಧನವಾದ ಎತ್ತರದ PSA ಮಟ್ಟಗಳು ಸಹ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.ಅತಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಕರುಳಿನ, ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ತೊಡಕುಗಳ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.CA-125 ನಂತಹ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಆಧಾರಿತ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳು ಅತಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವಾಗ ಯಾವುದೇ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ನೀಡಲಿಲ್ಲ.ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಗಳಿಗೆ UCOM ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಈ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ.UCOM, PCDHGB7, ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಗಾಯಗಳು (HSIL ಗಳು) ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ-ದರ್ಜೆಯ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ಗಳಿಂದ (LSIL ಗಳು) ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಜೈವಿಕ ಗುರುತುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ 30 ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು.PCDHGB7 ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚದಿದ್ದರೂ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ ಮತ್ತು ವಿಲಕ್ಷಣ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು PCDHGB731 ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (EC) ನಡುವೆ ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸ್ಯಾಂಪಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಗಾಯಗಳಿಗೆ UCOM ಗಳು ಅನನ್ಯವಾಗಿವೆ.ರೋಗಿಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಅನನ್ಯ UCOM ಗಳು ವಿವಿಧ ಕಳಪೆ-ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಅಸ್ಥಿರ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮಿತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆತಂಕವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ವೈದ್ಯರ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ UCOM ಗಳು ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ಗಾಯಗಳಿಂದ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸರದಿ ನಿರ್ಧಾರಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನಗತ್ಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಅನನ್ಯ UCOM ಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಸಿಸ್ಟಮ್ ತೊಂದರೆಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಿರುವವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಲಭ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 1 DNA ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ GPS ವರ್ಕ್‌ಫ್ಲೋನ ಸ್ಕೀಮ್ಯಾಟಿಕ್25.ಗ್ರೇ ಲೈನ್: ಇನ್ಪುಟ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ;ಕೆಂಪು ರೇಖೆ: ಡಿಎನ್‌ಎ ಟಿ4 ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇನ್‌ಪುಟ್‌ನ 3′ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸೈಟೋಸಿನ್ ಅನ್ನು 5′-ಮೀಥೈಲ್ಸೈಟೋಸಿನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ;ನನ್ನೊಂದಿಗೆ ನೀಲಿ ಸಿ: ಮಿಥೈಲೇಟೆಡ್ ಸೈಟೋಸಿನ್;ನೀಲಿ ಸಿ: ಅನ್ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಸೈಟೋಸಿನ್;ಹಳದಿ ಟಿ: ಥೈಮಿನ್25.

ಎಲ್ಲ ಅಥವಾ ಏನೂ ಇಲ್ಲ

UCOM ಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.HIST1H4F ಅನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಎಂದು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ.ಅಂತೆಯೇ, PCDHGB7 ಮತ್ತು SIX6 ಎಲ್ಲಾ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 30-32 ಅಲ್ಲ.ಈ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಮಿತಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ UCOM ಗಳ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.2% ರಷ್ಟು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು, UCOM ಗಳನ್ನು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕಳಪೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ33.ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ KRAS ರೂಪಾಂತರಗಳ ಕಡಿಮೆ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಇತರ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ KRAS ಅನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಭರವಸೆಯಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಪತ್ತೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಬ್ದವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವಾಗ ಯಾವಾಗಲೂ ತೃಪ್ತಿದಾಯಕ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, PCDHGB7 ಮತ್ತು ಇತರ UCOMಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ.ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಶಬ್ದ-ರದ್ದತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮೂಲನೆ ಮಾಡುವಾಗ UCOM ಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ.ಹೇರಳವಾದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟವೇನಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಸವಾಲಿನ ಸಂಗತಿಯಾಗಿದೆ.UCOM ಗಳು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ.

ಚಿತ್ರ 2 UCOM ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಮುಂಚಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆ

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪೂರ್ವ ಹಂತದಲ್ಲಿ UCOM ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಾಗಿ, UCOM ಅಸಹಜತೆಗಳು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚಿನ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮೊರಿಜೆನೆಸಿಸ್, ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ 34,35 ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾಗಿದೆ.ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ UCOM ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ UCOM ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಜಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಆರಂಭಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಭವಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರಿಗೂ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.60.6% HSIL+ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಲ್ಪಸ್ಕೊಪಿ ಮೂಲಕ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡ ಒಂದು ಬಯಾಪ್ಸಿ ಧನಾತ್ಮಕ ವರದಿಯಾಗಿದೆ.ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಬಹು ಗಾಯಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿದೆ36.ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, UCOM, PCDHGB7, HSIL+ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ 82% ಸಂವೇದನಾಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ.ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಮಾರ್ಕರ್, FAM19A4, CIN2+ ಗೆ 69% ರಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಸೈಟೋಲಜಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಆದರೆ CIN1 ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ37.UCOM ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಅನುಭವ-ಆಧಾರಿತ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, UCOM ಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಪತ್ತೆ ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಸುಧಾರಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮುನ್ನರಿವು ಮತ್ತು ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಅನುಭವಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದಾದ ಪತ್ತೆ ವೇದಿಕೆಯನ್ನು UCOM ಗಳು ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.ಏಕರೂಪದ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳೊಂದಿಗೆ, UCOM ಪತ್ತೆಯು ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸುವ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ವೃತ್ತಿಪರ ಸಿಬ್ಬಂದಿ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್‌ಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸುಲಭ

ಡಿಎನ್ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಪತ್ತೆಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿಧಾನಗಳು ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್ ರೂಪಾಂತರದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ಮಾದರಿ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯಶಃ ಅಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ತಪ್ಪಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಉಂಟಾದ ಕಳಪೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯು ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಗೊಂದಲಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅನುಸರಣಾ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ತಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಾದರಿಗಳ ಸಮಸ್ಯಾತ್ಮಕ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ನಾವು UCOM ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ.ಸುಲಭ ನಿರ್ವಹಣಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 3 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ UCOM ಗಳ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ನೈಜ-ಸಮಯದ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR (Me-qPCR) ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮೆತಿಲೀಕರಣ-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಾವು ಹೊಸ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ (ಚಿತ್ರ 3).Me-qPCR ದೇಹದ ದ್ರವಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ-ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳಂತಹ ಬಹು ಮಾದರಿ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಅವಕಾಶ ಕಲ್ಪಿಸುತ್ತದೆ.ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಬಹುದು, ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸುಲಭವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮುಂದುವರಿಯಬಹುದು.ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ನಂತರ ಒಂದು-ಪಾಟ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಔಟ್‌ಪುಟ್ ಕ್ವಾಂಟಿಫಿಕೇಶನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗಾಗಿ ನೇರವಾಗಿ Me-qPCR ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು.ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಿದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸರಳ ಫಲಿತಾಂಶ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಂತರ, UCOM ಪತ್ತೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅಂತಿಮ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಅರ್ಥೈಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅರೆ-ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.Me-qPCR ವೇದಿಕೆಯು EZ DNA ಮೆತಿಲೀಕರಣ-ಗೋಲ್ಡ್ ಕಿಟ್ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ ಪ್ರಕಾರ, 3 ಗಂಟೆಗಳ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ಉಳಿಸುವಾಗ UCOM ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಬೈಸಲ್ಫೈಟ್-ಪೈರೋಸೆನ್ಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ.ನವೀನ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಪತ್ತೆ ವೇದಿಕೆಯು UCOM ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಸ್ಥಿರ, ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರವೇಶಿಸುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ30.

ಚಿತ್ರ 3 UCOMಗಳ ಪತ್ತೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ.ಮಾದರಿ ಪ್ರಕಾರಗಳು ವೃತ್ತಿಪರವಾಗಿ ಮಾದರಿಯಾದ BALF, ಪ್ಯಾಪ್ ಬ್ರಷ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂ-ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮೂತ್ರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.ಡಿಎನ್‌ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಎಕ್ಸ್‌ಟ್ರಾಕ್ಟರ್‌ಗೆ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು, ಅದರ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು qPCR ನಿಂದ ನೇರವಾಗಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.

UCOM ಗಳ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್

ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಎರಡನೇ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು 11.4% ಹೊಸ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು 18.0% ಹೊಸ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.ಎಲ್ಲಾ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳಲ್ಲಿ, 85% ಸಣ್ಣ-ಅಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (NSCLC) ಮತ್ತು 15% ಸಣ್ಣ ಜೀವಕೋಶದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (SCLC), ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಮಾರಣಾಂತಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ38.ಕಡಿಮೆ-ಡೋಸ್ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (LDCT) ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಮರಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಡಿಮೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ಪ್ರವೇಶದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, CEA39 ನಂತಹ ಇತರ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಂತೆ LDCT ಇನ್ನೂ ತೃಪ್ತಿಕರ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.LDCT ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ತಂತ್ರದ ತಪ್ಪಿದ ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳು ಮತ್ತು ತಪ್ಪು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ರಚಾರದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.HIST1H4F, UCOM, ಬ್ರಾಂಕೋಲ್ವಿಯೋಲಾರ್ ದ್ರವದ (BALF) ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಅಗಾಧ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ27.HIST1H4F ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಡಿನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿದೆ, 96.7% ಪತ್ತೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು 87.0% (ಚಿತ್ರ 4A), ಮತ್ತು ಹಂತ I ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ಅಸಾಧಾರಣ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ.HIST1H4F 96.5% ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು NSCLC ಗಾಗಿ 85.4% ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು SCLC27 ಗಾಗಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ 96.5% ಮತ್ತು 95.7%.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಮೇದೋಜ್ಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿ ಮತ್ತು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಂಟು ಇತರ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾದರಿಗಳು HIST1H4F ಎಲ್ಲಾ ಎಂಟು ವಿಧಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಎಂದು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಿದೆ27.

ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್

ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಾಲ್ಕನೇ ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು 2020 ರಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ನಾಲ್ಕನೇ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ 3.1% ಹೊಸ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು 3.4% ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ1.2030 ರ ವೇಳೆಗೆ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು, WHO ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದಂತೆ, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 92% ತಲುಪುತ್ತದೆ.ಅಮೇರಿಕನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೊಸೈಟಿ (ACS) ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸೈಟೋಲಜಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಪ್ರಾಥಮಿಕ HPV ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ಕೋಟೆಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ42.ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸೈಟೋಲಜಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು CIN2+ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 63.5% ಮಾತ್ರ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ37.

PCDHGB7 ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಪ್ಯಾಪ್ ಸ್ಮೀಯರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ LSIL ನಿಂದ HSIL ಅನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.PCDHGB7 ಮಾತ್ರ 100.0% ಸಂವೇದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ 88.7% ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಚಿತ್ರ 4B), ಮತ್ತು HSIL+ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ 82.1% ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು 88.7% ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ30.PCDHGB7 ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಾಗಿ ಯೋನಿ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 90.9% ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು 90.4% ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ30.ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ (hr) HPV ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಥಿನ್‌ಪ್ರೆಪ್ ಸೈಟೋಲಜಿ ಟೆಸ್ಟ್ (TCT) ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಿದಾಗ, PCDHGB7 95.7% ರಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು 96.2% ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು hrHPV ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು (20.3%),TCT (51.2%) ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ. ), ಮತ್ತು ಎರಡು ಸೇರಿ (57.8%) ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್30.PCDHGB7 ಅನ್ನು TCGA ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ನಿಂದ 17 ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು UCOM ಫ್ಯಾಮಿಲಿ30 ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ 4 UCOMಗಳನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ವಿಧದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.A. 508 ಮಾದರಿಗಳ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ HIST1H4F, UCOM ನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ.B. 844 ಮಾದರಿಗಳ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ PCDHGB7, UCOM ನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ.C. 577 ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಪ್ಯಾಪ್ ಮತ್ತು ಟಾವೊ ಬ್ರಷ್ ಮಾದರಿಗಳ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ UCOM, PCDHGB7 ನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ.D. 177 ಮಾದರಿಗಳ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ SIX6, UCOM ನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ.

EC

ಇಸಿ ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಅಂದಾಜು 4.2 ಮಿಲಿಯನ್ ಹೊಸ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ 1% ಕ್ಯಾನ್ಸರ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳು 1.ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ, EC ಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಹಂತ I ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗೆ 95% ರ 5 ವರ್ಷಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಅಸಹಜ ಗರ್ಭಾಶಯದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಂತಹ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಆವರ್ತಕ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ನೋವಿನ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ 5%-10% ಅಂತಿಮವಾಗಿ EC43 ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ವಾಜಿನಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾ-ಸೌಂಡ್, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪತ್ತೆ ವಿಧಾನವಾಗಿ, ಮಾರಣಾಂತಿಕ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ಹಾನಿಕರವಲ್ಲದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಪ್ಪು-ಧನಾತ್ಮಕ ದರದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಲ್ಲ.

ಸೀರಮ್ CA-125, ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಲಾದ EC ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಮತ್ತು PCDHGB7 ನ ಸಮಾನಾಂತರ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.ಸೀರಮ್ CA-125 24.8% ನಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು, ಇದು 92.3% 31 ರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ CA-125 EC ಗಾಗಿ ಅಸಮರ್ಪಕ ಮಾರ್ಕರ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ಯಾಪ್ ಬ್ರಷ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು PCDHGB7 ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯು 80.65% ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ECatall ಹಂತಗಳಿಗೆ 82.81% ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ನೀಡಿತು, ಆದರೆ ಟಾವೊ ಬ್ರಷ್ 61.29% ಮತ್ತು 95.31% 31 ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.Me-qPCR ಆಧಾರಿತ PCDHGB7 ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಮಾದರಿಯು 98.61% ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು, 60.5% ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಪ್ ಮತ್ತು ಟಾವೊ ಬ್ರಷ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು 85.5% ನ ಒಟ್ಟಾರೆ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ನೀಡಿತು (ಚಿತ್ರ 4C)31.

ಮೂತ್ರನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್

ಮೂತ್ರಕೋಶ, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಸೊಂಟ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಯುರೊಥೆಲಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, 2020 ರಲ್ಲಿ ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಏಳನೇ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು 5.2% ಹೊಸ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು 3.9% ಸಾವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು.ಯುರೋಥೆಲಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ 50% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, 2022 ರಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕನೇ ಹೆಚ್ಚು ಆಗಾಗ್ಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದ್ದು, ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 11.6% ನಷ್ಟಿದೆ3.ಸರಿಸುಮಾರು 75% ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ನಾಯು ಅಲ್ಲದ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಗಾಳಿಗುಳ್ಳೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಮ್ಯೂಕೋಸಾ ಅಥವಾ ಸಬ್‌ಮ್ಯೂಕೋಸಾಗೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.ಸಿಸ್ಟೊಸ್ಕೋಪಿ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಯುರೋಥೆಲಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಚಿನ್ನದ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇನ್ ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಫಿಶ್) ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಜಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ಫಿಶ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಲಜಿಯು ಕಳಪೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟೊಸ್ಕೋಪಿ ಒಳನುಗ್ಗುವ ಮತ್ತು ಕಾಣೆಯಾದ ಮೈಕ್ರೊಲೆಶನ್‌ಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಗಾಯಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹರಡುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.ಹಿಂದೆ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಿದ UCOM, PCDHGB7, ಯುರೋಥೆಲಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, 0.86 ರ ವಕ್ರರೇಖೆಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರದೇಶವು ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ30.ಹೆಚ್ಚಿನ UCOM ಗಳನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾದರಿ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಲು, SIX6, ಕಾದಂಬರಿ UCOM ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು Me-qPCR ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೂತ್ರನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ.ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು SIX6 ಪತ್ತೆಯು 86.7% ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಮತ್ತು 90.8% (ಚಿತ್ರ 4D) ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು, ಆದರೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು32.ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದಲ್ಲಿ SIX6 ನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪ್ರಸ್ತುತ ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿದೆ.

ಭವಿಷ್ಯ ಮತ್ತು ಸವಾಲುಗಳು

ಬಹು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಲ್ಲಿ UCOM ಗಳು ಬಲವಾದ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಮಾಡಲು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೆಲಸವಿದೆ.ನಾವು UCOM ಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಕಷ್ಟಕರವಾದಂತಹವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ UCOM ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.TCGA ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳಿಂದ ದೃಢೀಕರಣದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ UCOMಗಳ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢೀಕರಿಸಿದೆ.ಪ್ರಾಥಮಿಕ ತನಿಖೆಯಲ್ಲಿ, UCOM ಗಳು ಕೋಲಾಂಜಿಯೋಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳಿಗೆ ದೃಢವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ32,47.UCOMಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಪರೂಪದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಸುಧಾರಿತ ದ್ರವ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ 48 ಮೂಲಕ ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಗೆಡ್ಡೆಯ DNA (ctDNA) ಯೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಡಿಎನ್‌ಎ-ಆಧಾರಿತ ಪ್ಯಾನ್-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆ ಫಲಕವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ಅಧ್ಯಯನವು 57.9%49 ರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ನೀಡಿದೆ.ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಒಟ್ಟಾರೆ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯು ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಇನ್ನೂ ಅವಕಾಶವಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ.

UCOM ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ UCOM ಸಂಭಾವ್ಯತೆಯ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಸಹ ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ.ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ (RECIST), ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣವು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ50.ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಮೇಜಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳು ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಸಮಯದಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ 51,52.ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ 32 ಗೆ ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು SIX6 ಅನ್ನು ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ.ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ-ಆಧಾರಿತ ctDNA ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ರೇಡಿಯೊಲಾಜಿಕ್ ಪತ್ತೆಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ ಕನಿಷ್ಟ ಉಳಿದಿರುವ ರೋಗದ ತಿಂಗಳುಗಳ ಮೇಲೆ ನೈಜ-ಸಮಯದ ಕಣ್ಗಾವಲು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರ್ಶಪ್ರಾಯವಾಗಿ ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು UCOM ಗಳು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ ನೈಜ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೈಪರ್ಮಿಥೈಲೇಷನ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ.UCOM ಗಳು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂವೇದನೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಒಳನುಗ್ಗಿಸದ ಮಾದರಿ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿನ ಅನ್ವಯವು UCOM ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ ನಿಖರವಾದ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಪ್ರವೇಶವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಯತ್ನದ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ.ಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ UCOM ಪತ್ತೆ ಸಹಯೋಗಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರೂ, ಗ್ರಾಮೀಣ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರೊ ಬೊನೊ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗಿದೆ.UCOM ಗಳಿಗೆ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಸಾಧನವಾಗಿ ಅರ್ಹತೆ ಪಡೆಯಲು ಸುಧಾರಿತ ಪ್ರವೇಶದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ.

UCOM ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಭರವಸೆಯಿದ್ದರೂ, UCOM ಬಗ್ಗೆ ಅನೇಕ ಅಜ್ಞಾತಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ.ಸಕ್ರಿಯ ಪರಿಶೋಧನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ UCOM ಗಳು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿ ಏಕೆ ಇರುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.UCOM ಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ತನಿಖೆಗೆ ಅರ್ಹವಾಗಿವೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕಗಳಿಗೆ ಹೊಸ ದಿಕ್ಕನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುತ್ತದೆ.ಗೆಡ್ಡೆಯ ಏಕರೂಪತೆ ಮತ್ತು ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಗೆ ಬಿಗಿಯಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಿಗೆ UCOM ಗಳು ಏಕೆ ವಿನಾಯಿತಿಯಾಗಿರಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಾವು ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.ಜೀವಕೋಶದ ಗುರುತನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಮರಳಿ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಮೊರಿಜೆನೆಸಿಸ್, ಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರಗತಿ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ UCOM-ಗುರುತಿಸಲಾದ DNA ಮೆತಿಲೀಕರಣ ವಿಪಥನಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ತಪಾಸಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಮುಖ ಆಸಕ್ತಿಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕುರುಹುಗಳ ನಿಖರವಾದ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮುಖ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಅಂಗಾಂಶದ ಮೂಲವನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಭರವಸೆಯಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ-ಅನನ್ಯ ಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ UCOM ಗಳ ಏಕರೂಪತೆಯ ಲಕ್ಷಣದ ಸಂಯೋಜನೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿದೆ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಸಮರ್ಥವಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ತೊಡೆದುಹಾಕಲು UCOM ಗಳು ಆದರ್ಶ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ.

ಬೆಂಬಲ ನೀಡಿ

ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಚೀನಾದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕೀ R&D ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ (ಗ್ರಾಂಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ. 2022BEG01003), ಚೀನಾದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಜ್ಞಾನ ಪ್ರತಿಷ್ಠಾನ (ಗ್ರಾಂಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ. 32270645 ಮತ್ತು 32000505), ಹೀಲಾಂಗ್‌ಜಿಯಾಂಗ್ ಪ್ರಾಂತೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಆಯೋಗದ ಅನುದಾನ (ಗ್ರಾಂಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ. 2020-2020) ನಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ. , ಮತ್ತು ಹೆಝೆ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಸಂಸ್ಥೆಯಿಂದ ಅನುದಾನ (ಅನುದಾನ ಸಂಖ್ಯೆ. 2021KJPT07).

ಆಸಕ್ತಿಯ ಸಂಘರ್ಷ ಹೇಳಿಕೆ

ವೆಯ್ ಲಿ ಅವರು ಶಾಂಘೈ ಎಪಿಪ್ರೋಬ್ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ. ಲಿಮಿಟೆಡ್‌ನ R&D ನಿರ್ದೇಶಕರಾಗಿದ್ದಾರೆ. ವೆನ್ಕಿಯಾಂಗ್ ಯು ಎಪಿಪ್ರೋಬ್‌ನ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಲಹಾ ಮಂಡಳಿಯಲ್ಲಿ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.W. Yu ಮತ್ತು Epiprobe ಈ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಬಾಕಿ ಉಳಿದಿರುವ ಪೇಟೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಿದ್ದಾರೆ.ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಲೇಖಕರು ಯಾವುದೇ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಆಸಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಘೋಷಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಲೇಖಕರ ಕೊಡುಗೆಗಳು

ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ: ಚೆಂಗ್ಚೆನ್ ಕಿಯಾನ್ ಮತ್ತು ವೆನ್ಕಿಯಾಂಗ್ ಯು.

ಕಾಗದವನ್ನು ಬರೆದರು: ಚೆಂಗ್ಚೆನ್ ಕಿಯಾನ್.

ವಿವರಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದರು: ಚೆಂಗ್ಚೆನ್ ಕಿಯಾನ್.

ಹಸ್ತಪ್ರತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ: Xiaolong Zou, Wei Li, Yinshan Li ಮತ್ತು Wenqiang Yu.

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

1. ಸಂಗ್ ಹೆಚ್, ಫೆರ್ಲೇ ಜೆ, ಸೀಗೆಲ್ ಆರ್ಎಲ್, ಲಾವರ್ಸನ್ನೆಎಮ್, ಸೋರ್ಜೋಮಾತರಮ್ I, ಜೆಮಲ್ ಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಜಾಗತಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು 2020: GLOBOCAN ಅಂದಾಜುಗಳು

185 ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ 36 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಮರಣ.CA ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೆ ಕ್ಲಿನ್.2021;71: 209-49.

2. Xia C, Dong X, Li H, Cao M, Sun D, ​​He S, et al.ಚೀನಾ ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು, 2022: ಪ್ರೊಫೈಲ್‌ಗಳು, ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಾಯಕಗಳು.ಚಿನ್ ಮೆಡ್ಜೆ (ಇಂಗ್ಲಿಷ್).2022;135: 584-90.

3. ಸೀಗಲ್ RL, ಮಿಲ್ಲರ್ KD, WagleNS, JemalA.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು, 2023. CA ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ J ಕ್ಲಿನ್.2023;73: 17-48.

4. ಕ್ರಾಸ್ಬಿ ಡಿ, ಭಾಟಿಯಾಎಸ್, ಬ್ರಿಂಡಲ್ ಕೆಎಂ, ಕೂಸೆನ್ಸ್ ಎಲ್ಎಮ್, ಡೈವ್ ಸಿ, ಎಂಬರ್ಟನ್ ಎಂ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ.ವಿಜ್ಞಾನ.2022;375: eaay9040.

5. ಲಡಾಬೌಮ್ ಯು, ಡೊಮಿನಿಟ್ಜ್ ಜೆಎ, ಕಾಹಿಸಿ, ಸ್ಕೋಯೆನ್ ಆರ್ಇ.ಗಾಗಿ ತಂತ್ರಗಳು

ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್.ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿ.2020;158: 418-32.

6. Tanoue LT, ಟ್ಯಾನರ್ NT, ಗೌಲ್ಡ್ MK, ಸಿಲ್ವೆಸ್ಟ್ರಿ GA.ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್.ಆಮ್ ಜೆ ರೆಸ್ಪಿರ್ ಕ್ರಿಟ್ ಕೇರ್ ಮೆಡ್.2015;191: 19-33.

7. ಬೌವರ್ಡ್ ವಿ, ವೆಂಟ್ಜೆನ್ಸೆನ್, ಮ್ಯಾಕಿ ಎ, ಬರ್ಖೋಫ್ ಜೆ, ಬ್ರದರ್ಟನ್ಜೆ, ಜಿಯೋರ್ಜಿ-ರೊಸ್ಸಿ ಪಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ IARC ದೃಷ್ಟಿಕೋನ.ಎನ್ ಇಂಗ್ಲಿಜೆ ಮೆಡ್.2021;385: 1908-18.

8. Xue P, Ng MTA, QiaoY.LMIC ಗಳಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ಕಾಲ್ಪಸ್ಕೊಪಿಯ ಸವಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆಯ ಪರಿಹಾರಗಳು.BMC ಮೆಡ್.2020;18: 169.

9. ಜಾನ್ಸನ್ ಪಿ, ಝೌ ಕ್ಯೂ, ದಾವೊ ಡಿವೈ, ಲೋ ವೈಎಮ್‌ಡಿ.ಹೆಪಟೊಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವುದು.ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲ್ ಹೆಪಟೋಲ್.2022;19: 670-81.

10. ವ್ಯಾನ್ ಪೊಪ್ಪೆಲ್‌ಹೆಚ್, ಆಲ್ಬ್ರೆಹ್ಟ್ ಟಿ, ಬಸು ಪಿ, ಹೊಗೆನ್‌ಹೌಟ್ಆರ್, ಕಾಲೆನ್‌ಎಸ್, ರೂಬೋಲ್ ಎಂ. ಸೀರಮ್ ಪಿಎಸ್‌ಎ ಆಧಾರಿತ ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ: ಹಿಂದಿನ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯ.ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ಉರೊಲ್.2022;19:

562-72.

11. HolyoakeA, O'Sullivan P, Polock R, Best T, Watanabe J, KajitaY,

ಮತ್ತು ಇತರರು.ಮೂತ್ರಕೋಶದ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಶ್ರೇಣೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ.ಕ್ಲಿನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೆಸ್.2008;14: 742-9.

12. ಫೀನ್‌ಬರ್ಗ್ ಎಪಿ, ವೊಗೆಲ್‌ಸ್ಟೈನ್ ಬಿ. ಹೈಪೋಮಿಥೈಲೇಷನ್ ಕೆಲವು ಮಾನವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿರೂಪಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರಕೃತಿ.1983;301: 89-92.

13. ಎನ್‌ಜಿ ಜೆಎಂ, ಯು ಜೆ. ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ಗಳಾಗಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಇಂಟಿಜೆ ಮೋಲ್ ಸೈ.2015;16: 2472-96.

14. ಎಸ್ಟೆಲ್ಲರ್ ಎಂ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಎಪಿಜೆನೊಮಿಕ್ಸ್: ಡಿಎನ್‌ಎ ಮಿಥೈಲೋಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್-ಮಾರ್ಡಿಫಿಕೇಶನ್ ಮ್ಯಾಪ್‌ಗಳು.ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ಜೆನೆಟ್.2007;8: 286-98.

15. ನಿಶಿಯಾಮಾ ಎ, ನಕಾನಿಶಿ ಎಂ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಭೂದೃಶ್ಯವನ್ನು ನ್ಯಾವಿಗೇಟ್ ಮಾಡುವುದು.ಟ್ರೆಂಡ್ಸ್ ಜೆನೆಟ್.2021;37: 1012-27.

16. Xie W, Schultz MD, ListerR, Hou Z, ರಾಜಗೋಪಾಲ್ ಎನ್, ರೇ ಪಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಮಾನವನ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಬಹುವರ್ಗದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಎಪಿಜೆನೊಮಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.ಕೋಶ.2013;153: 1134-48.

17. ಲಿ ವೈ, ಝೆಂಗ್ ಎಚ್, ವಾಂಗ್ ಕ್ಯೂ, ಝೌ ಸಿ, ವೀಲ್, ಲಿಯು ಎಕ್ಸ್, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಜೀನೋಮ್-ವೈಡ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಕಣಿವೆಗಳ ಹೈಪೋಮಿಥೈಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಕಾಂಬ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತವೆ.ಜಿನೋಮ್ ಬಯೋಲ್.2018;19:18.

18. ಕೋಚ್ ಎ, ಜೂಸ್ಟೆನ್‌ಎಸ್‌ಸಿ, ಫೆಂಗ್ ಝಡ್, ಡಿ ರುಯಿಜ್ಟರ್ ಟಿಸಿ, ಡ್ರಾಹ್ಟ್‌ಎಮ್‌ಎಕ್ಸ್, ಮೆಲೊಟ್ಟೆವಿ,

ಮತ್ತು ಇತರರು.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಸ್ಥಳವನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ.ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ಕ್ಲಿನ್ ಓಂಕೋಲ್.2018;15: 459-66.

19. ಕ್ಲೈನ್ಇಎ, ರಿಚರ್ಡ್ಸ್ ಡಿ, ಕೊಹ್ನ್ ಎ, ತುಮ್ಮಲಾಎಮ್, ಲ್ಯಾಫಮ್ ಆರ್, ಕಾಸ್ಗ್ರೋವ್ ಡಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಸ್ವತಂತ್ರ ಊರ್ಜಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಉದ್ದೇಶಿತ ಮೆತಿಲೀಕರಣ-ಆಧಾರಿತ ಬಹು-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣ.ಆನ್ ಓಂಕೋಲ್.2021;32: 1167-77.

20. ಹನಾಹನ್ ಡಿ, ವೈನ್ಬರ್ಗ್ ಆರ್ಎ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು.ಕೋಶ.2000;100: 57-70.

21. ಹನಾಹನ್ ಡಿ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು: ಹೊಸ ಆಯಾಮಗಳು.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಡಿಸ್ಕೋವ್.2022;12: 31-46.

22. ಶ್ವಾರ್ಟ್ಜ್‌ಬರ್ಗ್ ಎಲ್, ಕಿಮ್ ಇಎಸ್, ಲಿಯು ಡಿ, ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಗ್ ಡಿ. ನಿಖರವಾದ ಆಂಕೊಲಾಜಿ: ಯಾರು, ಹೇಗೆ, ಏನು, ಯಾವಾಗ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗ ಅಲ್ಲ?ಆಮ್ ಸೋಕ್ ಕ್ಲಿನ್ ಆನ್ಕೋಲ್ ಎಜುಕೇಶನ್ ಬುಕ್.2017: 160-9.

23. ಲಿಯು ಎಚ್, ಮೆಂಗ್ ಎಕ್ಸ್, ವಾಂಗ್ ಜೆ. ರಿಯಲ್ಟೈಮ್ ಕ್ವಾಂಟಿಟೇಟಿವ್ ಮೆತಿಲೀಕರಣ

ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ PAX1 ಜೀನ್‌ನ ಪತ್ತೆ.ಇಂಟಿಜೆ ಗೈನೆಕಾಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.2020;30: 1488-92.

24. ಇಂಪೀರಿಯಲ್ TF, RansohoffDF, Itzkowitz SH, ಲೆವಿನ್ TR, Lavin P, Lidgard GP, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ಗಾಗಿ ಮಲ್ಟಿಟಾರ್ಗೆಟ್‌ಸ್ಟೂಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರೀಕ್ಷೆ.ಎನ್ ಇಂಗ್ಲಿಜೆ ಮೆಡ್.2014;370: 1287-97.

25. Li J, Li Y, Li W, Luo H, Xi Y, Dong S, et al.ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಸ್ಥಾನೀಕರಣ

ಅನುಕ್ರಮವು ಜೀವಕೋಶದ ಗುರುತನ್ನು ಮತ್ತು ಟ್ಯೂಮರ್-ಇಮ್ಯೂನ್ ಕಣ್ಗಾವಲು ಜಾಲಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಸಹಜವಾದ DNA ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ.ಜಿನೋಮ್

ರೆಸ್.2019;29: 270-80.

26. ಗಾವೊ ಕ್ಯೂ, ಲಿನ್‌ವೈಪಿ, ಲಿ ಬಿಎಸ್, ವಾಂಗ್ ಜಿಕ್ಯೂ, ಡಾಂಗ್ ಎಲ್‌ಕ್ಯೂ, ಶೆನ್ ಬಿವೈ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ DNA ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಒಳನುಗ್ಗದ ಬಹು-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆ: ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಸ್ವತಂತ್ರ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣ ಅಧ್ಯಯನಗಳು.ಆನ್ ಓಂಕೋಲ್.2023;34: 486-95.

27. ಡಾಂಗ್ ಎಸ್, ಲಿ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ವಾಂಗ್ ಎಲ್, ಹು ಜೆ, ಸಾಂಗ್ ವೈ, ಜಾಂಗ್ ಬಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಹಿಸ್ಟೋನ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್ಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಮತ್ತು ಹೈಪರ್ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ

HIST1H4F ಪ್ಯಾನ್-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೆಸ್.2019;79: 6101-12.

28. HeijnsdijkEA, ವೆವರ್ EM, AuvinenA, Hugosson J, Ciatto S, Nelen V, et al.ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನ ಗುಣಮಟ್ಟದ-ಜೀವನದ ಪರಿಣಾಮಗಳು.ಎನ್ ಇಂಗ್ಲಿಜೆ ಮೆಡ್.2012;367: 595-605.

29. LuzakA, Schnell-Inderst P, Bühn S, Mayer-Zitarosa A, Siebert U. ಸ್ವಯಂ-ಪಾವತಿ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಯಾಗಿ ನೀಡಲಾಗುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ: ಒಂದು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಮರ್ಶೆ.ಯುರ್ ಜೆ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ.2016;26: 498-505.

30. ಡಾಂಗ್ ಎಸ್, ಲು ಕ್ಯೂ, ಕ್ಸು ಪಿ, ಚೆನ್ ಎಲ್, ಡುವಾನ್ ಎಕ್ಸ್, ಮಾವೋ ಝಡ್, ಮತ್ತು ಇತರರು.

ಹೈಪರ್ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ PCDHGB7 ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾತ್ರ ಮಾರ್ಕರ್ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಅದರ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್.ಕ್ಲಿನ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲ್ ಮೆಡ್.2021;11: e457.

31. ಯುವಾನ್ ಜೆ, ಮಾವೋ ಝಡ್, ಲು ಕ್ಯೂ, ಕ್ಸು ಪಿ, ವಾಂಗ್ ಸಿ, ಕ್ಸು ಎಕ್ಸ್, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಬ್ರಷ್ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಪಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್‌ನಂತೆ ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ PCDHGB7.ಮುಂಭಾಗದ ಮೋಲ್ ಬಯೋಸ್ಕಿ.2022;8: 774215.

32. ಡಾಂಗ್ ಎಸ್, ಯಾಂಗ್ ಝಡ್, ಕ್ಸು ಪಿ, ಝೆಂಗ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ, ಜಾಂಗ್ ಬಿ, ಫೂ ಎಫ್, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಪರಸ್ಪರ

SIX6 ನಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷವಾದ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾರ್ಪಾಡು ಹೈಪರ್‌ಮೀಥೈಲೇಷನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಹಂತ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ.ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಟ್ ಟಾರ್ಗೆಟ್ ದೆರ್.2022;7: 208.

33. ಹುವಾಂಗ್ ಎಲ್, ಗುವೊ ಝಡ್, ವಾಂಗ್ ಎಫ್, ಫೂ ಎಲ್. ಕೆಆರ್‌ಎಎಸ್ ರೂಪಾಂತರ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಡ್‌ಡ್ರಗ್ಗಬಲ್‌ನಿಂದ ಡ್ರಗ್ಗೆಬಲ್.ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಡಕ್ಟ್ ಟಾರ್ಗೆಟ್ ದೆರ್.2021;6: 386.

34. ಬೆಲಿನ್ಸ್ಕಿ ಎಸ್ಎ, ನಿಕುಲಾ ಕೆಜೆ, ಪಾಲ್ಮಿಸಾನೊಡಬ್ಲ್ಯೂಎ, ಮೈಕೆಲ್ಸ್ಆರ್, ಸ್ಯಾಕೊಮನ್ನೊಜಿ, ಗೇಬ್ರಿಯಲ್ಸನ್ಇ, ಮತ್ತು ಇತರರು.p16 (INK4a) ನ ಅಬೆರಂಟ್ ಮೆತಿಲೀಕರಣವು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬಯೋಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿದೆ.Proc Natl Acad Sci U SA.1998;95: 11891-6.

35. ರಾಬರ್ಟ್ಸನ್ ಕೆಡಿ.ಡಿಎನ್ಎ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ಮತ್ತು ಮಾನವ ರೋಗ.ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ಜೆನೆಟ್.2005;6: 597-610.

36. ವೆಂಟ್ಜೆನ್ಸೆನ್, ವಾಕರ್ JL, ಗೋಲ್ಡ್ MA, ಸ್ಮಿತ್ KM, ZunaRE,

ಮ್ಯಾಥ್ಯೂಸ್ ಸಿ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಬಹು ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಲ್ಪಸ್ಕೊಪಿಯಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳ ಪತ್ತೆ.ಜೆ ಕ್ಲಿನ್ ಓಂಕೋಲ್.2015;33: 83-9.

37. ಡಿ ಸ್ಟ್ರೋಪರ್ ಎಲ್ಎಮ್, ಮೈಜರ್ ಸಿಜೆ, ಬರ್ಕೋಫ್ ಜೆ, ಹೆಸ್ಸೆಲಿಂಕ್ ಎಟಿ, ಸ್ನಿಜ್ಡರ್ಸ್

PJ, ಸ್ಟೀನ್‌ಬರ್ಗೆನ್ RD, ಮತ್ತು ಇತರರು.FAM19A4 ನ ಮೆತಿಲೀಕರಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಗರ್ಭಕಂಠದ ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಪ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ ಗರ್ಭಕಂಠವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ

ಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳು ಮತ್ತು ಮುಂದುವರಿದ CIN2/3 ಗಾಯಗಳು.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹಿಂದಿನ ರೆಸ್ (ಫಿಲಾ).2014;7: 1251-7.

38. ಥಾಯ್ ಎಎ, ಸೊಲೊಮನ್ ಬಿಜೆ, ಸೆಕ್ವಿಸ್ಟ್ ಎಲ್ವಿ, ಗೈನರ್ ಜೆಎಫ್, ಹೀಸ್ಟ್ ಆರ್ಎಸ್.ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್.2021;398: 535-54.

39. ಗ್ರುನೆಟ್ ಎಂ, ಸೊರೆನ್ಸೆನ್ ಜೆಬಿ.ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನಲ್ಲಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಸಿನೊಎಂಬ್ರಿಯೊನಿಕ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ (CEA).ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.2012;76: 138-43.

40. ವುಡ್ DE, KazerooniEA, Baum SL, EapenGA, EttingerDS, Hou L, et al.ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಆವೃತ್ತಿ 3.2018, ಆಂಕೊಲಾಜಿಯಲ್ಲಿ NCCN ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಾಕ್ಟೀಸ್ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು.J Natl Compr Canc Netw.2018;16: 412-41.

41. ಅಮೇರಿಕನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೊಸೈಟಿ.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಗತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು.ಅಟ್ಲಾಂಟಾ, GA, USA: ಅಮೇರಿಕನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೊಸೈಟಿ;2023 [2023 ಮಾರ್ಚ್ 1 ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ;2023 ಆಗಸ್ಟ್ 22] ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ.

42. FonthamETH, ವುಲ್ಫ್ AMD, ಚರ್ಚ್ TR, EtzioniR, ಹೂಗಳು CR,

ಹರ್ಜಿಗ್ ಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಸರಾಸರಿ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್: ಅಮೇರಿಕನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೊಸೈಟಿಯಿಂದ 2020 ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಅಪ್‌ಡೇಟ್.CA ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜೆ ಕ್ಲಿನ್.2020;70: 321-46.

43. ಕ್ಲಾರ್ಕ್ ಎಂಎ, ಲಾಂಗ್ ಬಿಜೆ, ಡೆಲ್ ಮಾರ್ ಮೊರಿಲ್ಲೊಎ, ಅರ್ಬಿನ್ ಎಂ, ಬಕ್ಕುಮ್-ಗಮೆಜ್ ಜೆಎನ್, ವೆಂಟ್ಜೆನ್ಸೆನ್ ಎನ್. ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದೊಂದಿಗೆ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯದ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್: ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಮರ್ಶೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.JAMA ಇಂಟರ್ನ್ ಮೆಡ್.2018;178: 1210-22.

44. ಜೇಕಬ್ಸ್ I, ಜೆಂಟ್ರಿ-ಮಹಾರಾಜ್ಎ, ಬರ್ನೆಲ್ ಎಂ, ಮಂಚಂದಆರ್, ಸಿಂಗ್ ಎನ್,

ಶರ್ಮಾ ಎ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಟ್ರಾನ್ಸ್ವಾಜಿನಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ

ಋತುಬಂಧಕ್ಕೊಳಗಾದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಾಗಿ: UKCTOCS ಸಮೂಹದೊಳಗೆ ಒಂದು ಕೇಸ್-ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಅಧ್ಯಯನ.ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ ಓಂಕೋಲ್.2011;12: 38-48.

45. BabjukM, ಬರ್ಗರ್ M, CompératEM, Gontero P, MostafidAH,

PalouJ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಯುರೋಪಿಯನ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ ​​ಆಫ್ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಮಾಂಸಖಂಡ-ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಮೂತ್ರಕೋಶ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (TaT1 ಮತ್ತು ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಇನ್ ಸಿಟು) -

2019 ನವೀಕರಣ.ಯುರೋಲ್.2019;76: 639-57.

46. ​​ಅರಾಗೊನ್-ಚಿಂಗ್ ಜೆಬಿ.ಮೂತ್ರನಾಳದ ಮೇಲ್ಭಾಗ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಕೋಶದ ಕಾರ್ಸಿನೋಮಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿನ ಸವಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಗಳು.ಉರೊಲ್ ಓಂಕೋಲ್.2017;35: 462-4.

47. ರಿಜ್ವಿ ಎಸ್, ಖಾನ್ಎಸ್ಎ, ಹಾಲೆಮಿಯರ್ ಸಿಎಲ್, ಕೆಲ್ಲಿ ಆರ್ಕೆ, ಗೋರೆಸ್ ಜಿಜೆ.

ಚೋಲಾಂಜಿಯೋಕಾರ್ಸಿನೋಮ - ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ತಂತ್ರಗಳು.ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ಕ್ಲಿನ್ ಓಂಕೋಲ್.2018;15: 95-111.

48. ಯೆ ಕ್ಯೂ, ಲಿಂಗ್ ಎಸ್, ಝೆಂಗ್ ಎಸ್, ಕ್ಸು ಎಕ್ಸ್. ಹೆಪಟೊಸೆಲ್ಯುಲರ್‌ನಲ್ಲಿ ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ

ಕಾರ್ಸಿನೋಮ: ಗಡ್ಡೆ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರಿಚಲನೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪರಿಚಲನೆ.ಮೋಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.2019;18: 114.

49. ಜಾಂಗ್ ವೈ, ಯಾವೋ ವೈ, ಕ್ಸು ವೈ, ಲಿ ಎಲ್, ಗಾಂಗ್ ವೈ, ಜಾಂಗ್ ಕೆ, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಪ್ಯಾನ್-ಕ್ಯಾನ್ಸರ್

10,000 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಚೀನೀ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪತ್ತೆ ಪರಿಚಲನೆ.ನ್ಯಾಟ್ ಕಮ್ಯೂನ್.2021;12:11.

50. ಐಸೆನ್‌ಹೌರ್ ಇಎ, ಥೆರಾಸ್ಸೆ ಪಿ, ಬೊಗರ್ಟ್ಸ್‌ಜೆ, ಶ್ವಾರ್ಟ್ಜ್ ಎಲ್‌ಹೆಚ್, ಸಾರ್ಜೆಂಟ್ ಡಿ, ಫೋರ್ಡ್ ಆರ್, ಮತ್ತು ಇತರರು.ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾನದಂಡ: ಪರಿಷ್ಕೃತ RECIST ಮಾರ್ಗಸೂಚಿ (ಆವೃತ್ತಿ 1.1).ಯುರ್ ಜೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.2009;45: 228-47.

51. LitièreS, Collette S, de Vries EG, Seymour L, BogaertsJ.RECIST - ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಹಿಂದಿನಿಂದ ಕಲಿಯುವುದು.ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ಕ್ಲಿನ್ ಓಂಕೋಲ್.

2017;14: 187-92.

52. ಸೆಮೌರ್ ಎಲ್, ಬೊಗರ್ಟ್ಸ್ಜೆ, ಪೆರೋನ್ ಎ, ಫೋರ್ಡ್ಆರ್, ಶ್ವಾರ್ಟ್ಜ್ ಎಲ್ಹೆಚ್, ಮಾಂಡ್ರೆಕರ್ ಎಸ್, ಮತ್ತು ಇತರರು.iRECIST: ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಾನದಂಡಗಳ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು

ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿಟಿಕ್ಸ್ ಪರೀಕ್ಷೆ.ಲ್ಯಾನ್ಸೆಟ್ ಓಂಕೋಲ್.2017;18: e143-52.

53. PantelK, Alix-Panabières C. ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಉಳಿದಿರುವ ರೋಗ - ಇತ್ತೀಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಗಳು.ನ್ಯಾಟ್ ರೆವ್ ಕ್ಲಿನ್ ಓಂಕೋಲ್.2019;16: 409-24.

ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಹೀಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ: Qian C, Zou X, Li W, Li Y, Yu W. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೊರಠಾಣೆ: ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾತ್ರ ಗುರುತುಗಳು.ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಯೋಲ್ ಮೆಡ್.2023;20: 806-815.

doi: 10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0313